單項(xiàng)選擇題從（）起，我國(guó)所有藥品制劑和原料藥實(shí)現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實(shí)施藥品GMP工作取得了重大階段性成果。

A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于我國(guó)疫苗生產(chǎn)的說(shuō)法中，正確的是：（）

A.種類(lèi)達(dá)到世界之最
B.數(shù)量達(dá)到世界之最
C.種類(lèi)和數(shù)量都達(dá)到世界之最
D.以上說(shuō)法都不正確

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）

A.強(qiáng)制推行
B.按劑型類(lèi)別逐步推行
C.企業(yè)自愿實(shí)行
D.分階段推行

3.多項(xiàng)選擇題我國(guó)制藥研發(fā)方面的主要問(wèn)題有（）

A.缺乏原創(chuàng)性的新藥
B.缺乏資金
C.欠缺研發(fā)的創(chuàng)新機(jī)制、制度
D.缺乏研究人員

5.單項(xiàng)選擇題改革開(kāi)放以來(lái)，成為我國(guó)制藥工業(yè)新的增長(zhǎng)點(diǎn)的是：（）

A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)

7.多項(xiàng)選擇題解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問(wèn)題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括（）

A.加大研發(fā)投入
B.“產(chǎn)、學(xué)、研”三結(jié)合
C.重點(diǎn)發(fā)展非專(zhuān)利藥
D.重點(diǎn)發(fā)展創(chuàng)新藥

8.單項(xiàng)選擇題GMP指：（）

A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

9.多項(xiàng)選擇題促進(jìn)我國(guó)生物制藥的發(fā)展，應(yīng)當(dāng)（）

A.政府加大扶持力度
B.加大基礎(chǔ)研究的資金投入
C.提高創(chuàng)新意識(shí)，促進(jìn)產(chǎn)品的多樣化和系列化
D.國(guó)際化經(jīng)營(yíng)

10.多項(xiàng)選擇題按照我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃，“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括（）

A.中藥
B.優(yōu)勢(shì)化學(xué)原料藥
C.生物工程藥物
D.化學(xué)藥