A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日
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A.種類(lèi)達(dá)到世界之最
B.數(shù)量達(dá)到世界之最
C.種類(lèi)和數(shù)量都達(dá)到世界之最
D.以上說(shuō)法都不正確
A.強(qiáng)制推行
B.按劑型類(lèi)別逐步推行
C.企業(yè)自愿實(shí)行
D.分階段推行
A.缺乏原創(chuàng)性的新藥
B.缺乏資金
C.欠缺研發(fā)的創(chuàng)新機(jī)制、制度
D.缺乏研究人員
A.2005年至2010年
B.2004年至2009年
C.2004年至2008年
D.2006年至2010年
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.加大研發(fā)投入
B.“產(chǎn)、學(xué)、研”三結(jié)合
C.重點(diǎn)發(fā)展非專(zhuān)利藥
D.重點(diǎn)發(fā)展創(chuàng)新藥
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
A.政府加大扶持力度
B.加大基礎(chǔ)研究的資金投入
C.提高創(chuàng)新意識(shí),促進(jìn)產(chǎn)品的多樣化和系列化
D.國(guó)際化經(jīng)營(yíng)
A.中藥
B.優(yōu)勢(shì)化學(xué)原料藥
C.生物工程藥物
D.化學(xué)藥
最新試題
我國(guó)生物藥品發(fā)展方向和策略()
2004年初,中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括()
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中,我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有:()
下列關(guān)于世界醫(yī)藥未來(lái)發(fā)展新趨勢(shì)的說(shuō)法,正確的是:()
上世紀(jì)60年代中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中,屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是:()
GMP指:()
解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問(wèn)題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()
屬于我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是:()