多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀(guān)分布容積地?cái)⑹鲋姓_的是（）

A.表觀(guān)分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀(guān)分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀(guān)分布容積有可能超過(guò)體液量
D.表觀(guān)分布容積的單位是L或L/kg
E.表觀(guān)分布容積具有生理學(xué)意義


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1.多項(xiàng)選擇題以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散的特征（）

A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)

2.多項(xiàng)選擇題影響藥物胃腸道吸收的因素有（）

A.藥物的解離度與脂溶性
B.藥物溶出速度
C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D.胃腸液的成分與性質(zhì)
E.胃排空速率

3.多項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)中研究的生物因素有（）

A.種族差異
B.性別差異
C.年齡差異
D.遺傳因素
E.生理與病理?xiàng)l件的差異

4.多項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)藥物類(lèi)藥物的吸收促進(jìn)的方法有（）

A.提高吸收屏障的通透性
B.降低吸收部位和吸收途徑肽酶的活性
C.使用吸收促進(jìn)劑
D.延長(zhǎng)作用時(shí)間
E.通過(guò)離子導(dǎo)入技術(shù)

5.多項(xiàng)選擇題使蛋白質(zhì)藥物類(lèi)藥物的吸收促進(jìn)的物質(zhì)是（）

A.膽酸鹽
B.抑胰肽酶
C.聚乙烯醇
D.硼酸
E.磷酸鹽緩沖液

6.多項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的口服給藥的缺點(diǎn)是（）

A.降低吸收部位和吸收途徑肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚體
D.胃腸道發(fā)生降解
E.胃腸黏膜的穿透性差

7.多項(xiàng)選擇題多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑有（）

A.血清蛋白
B.糖
C.纖維素
D.氨基酸
E.緩沖劑

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于吸濕性錯(cuò)誤的敘述是（）。

A、水溶性藥物均有固定的CRH值
B、幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無(wú)關(guān)
C、CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕
D、控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以上以防止吸濕
E、為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料

9.多項(xiàng)選擇題藥典中規(guī)定散劑檢查的項(xiàng)目是()

A.粒度
B.均勻度
C.干燥失重
D.重量差異
E.衛(wèi)生學(xué)檢查

10.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于混合敘述正確的是（）

A.數(shù)量差異懸殊，組分比例相差過(guò)大時(shí)，則難以混合均勻
B.倍散一般采用配研法制備
C.若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D.有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入
E.散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻