A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.生物半衰期
D.藥物吸收
E.藥物代謝
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A.穩(wěn)定性
B.劑量大小
C.藥物吸收
D.分配系數(shù)
E.pKa、解離度和水溶性
A.胃內(nèi)滯留片
B.植入劑
C.生物黏附片
D.滲透泵片
E.腸溶片
A.相對攝取率
B.靶向效率
C.峰濃度比
D.滲漏率
E.包封率
A.注入法
B.薄膜分散法
C.超聲波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸發(fā)法
A.特定的靶組織
B.特定的靶器官
C.靶細胞
D.靶細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)
E.以上均不對
A.水溶性藥物和脂溶性藥物脂質(zhì)體都可以包封
B.脂質(zhì)體可以顯著降低藥物毒性
C.脂質(zhì)體不能生物降解,一般有毒
D.單室脂質(zhì)體常用超聲波法制備
E.脂質(zhì)體可注射、口服、經(jīng)皮給藥
A.豆磷脂
B.腦磷脂
C.卵磷脂
D.合成磷脂
E.膽固醇
A.最大濃集濃度
B.相對攝取率
C.靶向效率
D.峰濃度比
E.靶向部位
A.前體藥物是藥理活性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)能使活性母體再生而發(fā)揮作用
C.抗癌藥前體藥物
D.腦部靶向前體藥物
E.結(jié)腸靶向前體藥物
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH為5.0~9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
D.滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi),通過角膜至前房再進入虹膜
E.增加滴眼劑的黏度,使藥物擴散速度減小,不利于藥物的吸收