A.是M受體的激動(dòng)劑
B.降低眼壓
C.滴入眼后可引起瞳孔散大
D.滴入眼后可引起近視
E.前房角間隙擴(kuò)大
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A.瞳孔擴(kuò)大
B.糖原分解
C.胃腸運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)
D.骨骼肌血管舒張
E.豎毛肌收縮
A.乙酰膽堿
B.多巴胺
C.腎上腺素
D.谷氨酸
E.去甲腎上腺素
A.結(jié)合反應(yīng)
B.脫氨反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)
E.還原反應(yīng)
A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的吸收過(guò)程已完成
C.藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡
A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血紅蛋白結(jié)合,使游離苯妥英鈉增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
B.當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
C.當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
D.當(dāng)n=0時(shí)為一房室模型
E.當(dāng)n=1時(shí)為二房室模型
A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間
C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間
D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間
A.劑量大小
B.給藥次數(shù)
C.半衰期
D.表觀分布容積
E.生物利用度
A.5~10小時(shí)
B.10~16小時(shí)
C.17~23小時(shí)
D.24~30小時(shí)
E.31~36小時(shí)
A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg
最新試題
目前最可能的診斷是(提示:乳腺鉬靶X線的表現(xiàn)為高密度影腫物,邊緣呈“毛刺”狀,可見(jiàn)“小簇”狀、“沙礫”樣鈣化)()
患者FNM分期為(提示:行右側(cè)乳腺癌改良根治術(shù),術(shù)后病理結(jié)果為:右乳腺外上象限腫物,大小為3cm×2cm,右腋下淋巴結(jié)可見(jiàn)癌轉(zhuǎn)移1/3)()
胸片提示雙肺散在斑片狀影,血常規(guī)白細(xì)胞12×109/L,環(huán)孢素濃度380ng/ml,下一步檢查選擇()
患者的診斷為()
該病人的診斷應(yīng)為()
對(duì)明確診斷最有意義的檢查項(xiàng)目是()
應(yīng)考慮患者哪些疾?。ǎ?/p>
該患者的治療可以是()
該患者膀胱結(jié)石的成分最可能的是()
術(shù)后需要進(jìn)行哪些輔助治療()