A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請管理制度
B.同一患者一天申請備血量少于800毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
C.同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，經(jīng)上級醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
D.同一患者一天申請備血量達(dá)到或超過1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)，方可備血
E.急救用血程序需嚴(yán)格參照執(zhí)行
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A.認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范
B.嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證
C.根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標(biāo)
D.對輸血指證進(jìn)行綜合評估
E.正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)
A.認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)省級衛(wèi)生行政部門核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實施
B.評估確定臨床用血的重點科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測、分析和評估臨床用血情況，開展臨床用血質(zhì)量評價工作，提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件，提出處理和改進(jìn)措施
E.指導(dǎo)并推動開展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)組織管理，明確崗位職責(zé)，健全管理制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會為臨床用血管理第一責(zé)任人
C.二級以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會
D.臨床用血管理委員會負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作
E.臨床用血管理委員會主任委員由院長或者分管醫(yī)療的副院長擔(dān)任
A.推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血
B.保護(hù)血液資源
C.保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量
D.以上都是
E.以上都不是
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.75%
A.未按照本辦法規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴(yán)重后果的
B.使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的抗菌藥物的
C.使用本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄以外的品種、品規(guī)，造成嚴(yán)重后果的
D.使用未經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的抗菌藥物的
E.違反抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法相關(guān)規(guī)定，造成嚴(yán)重后果的
A.地方人民法院
B.地方人民檢察院
C.縣級以上人民政府
D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門
E.省級以上地方衛(wèi)生行政部門
A.開具抗菌藥物處方牟取不正當(dāng)利益的
B.抗菌藥物考核不合格的
C.限制處方權(quán)后，因特殊原因理由出現(xiàn)超常處方
D.未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴(yán)重后果的
E.未按照規(guī)定使用抗菌藥物，造成嚴(yán)重后果的
A.1
B.2
C.3
D.5
E.10
A.對醫(yī)務(wù)人員合理用藥知識培訓(xùn)和教育的依據(jù)
B.是對醫(yī)院及科室藥事管理、處方管理、臨床用藥管理考察的依據(jù)
C.是科學(xué)抽樣、制定細(xì)則、及時公示、獎懲制度的依據(jù)
D.作為醫(yī)師定期考核、臨床科室和醫(yī)務(wù)人員績效考核依據(jù)
E.重點抽查外科、內(nèi)科、兒科、婦產(chǎn)科、急診科等臨床科室專項點評的依據(jù)
最新試題
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說法錯誤的是（）
根據(jù)傳染病監(jiān)測和預(yù)警信息，為了預(yù)防、控制傳染病的暴發(fā)、流行，需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)當(dāng)（）
下列關(guān)于疫苗的說法，錯誤的是（）
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的（）
縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》可以向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是（）
根據(jù)國家制定的免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則，結(jié)合本行政區(qū)域的傳染病流行情況，制定本行政區(qū)域的接種方案（）
疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定，第二類疫苗是（）
各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)依照各自職責(zé)，根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案，應(yīng)開展與預(yù)防接種相關(guān)的工作，以下說法錯誤的是（）
不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人經(jīng)營疫苗的（）