單項選擇題下列哪項符合局麻藥的要求（）

A.對組織有一定刺激性，對神經(jīng)無損害
B.作用出現(xiàn)迅速、消退迅速、作用時間短
C.可逆性好，作用消退后，不遺留麻木感和運動障礙
D.作用起效慢，藥物半衰期長
E.難溶于水，可耐高壓消毒，而不被破壞


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1.單項選擇題使用不含腎上腺素的利多卡因，成人單次用量為（）

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg

2.單項選擇題有關(guān)局麻藥的變態(tài)反應(yīng)，以下敘述哪項正確（）

A.真正的變態(tài)反應(yīng)是罕見的
B.酰胺類局麻藥引起的變態(tài)反應(yīng)遠比酯類多見
C.同類型的局麻藥，并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應(yīng)
D.對疑有變態(tài)反應(yīng)的病人可不用局麻藥
E.皮內(nèi)試驗的假陽性反應(yīng)較少

3.單項選擇題關(guān)于局麻藥的藥理，下述哪項正確（）

A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥，被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進去極化期間的鈉傳導(dǎo)，增強心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常

4.單項選擇題有關(guān)普魯卡因的描述，下列錯誤的是（）

A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異?？墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶

5.單項選擇題以下局部麻醉藥毒性最大的是（）

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml

6.單項選擇題局麻藥進入局部組織后的吸收速度受下列因素影響，但除外（）

A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用

8.單項選擇題快速耐藥性是指（）

A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

9.單項選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項錯誤（）

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性

10.單項選擇題利多卡因主要通過肝臟的哪兩種酶進行代謝（）

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶