A.用已知補體陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
B.用已知抗體陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
C.用已知抗原陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
D.用已知過氧化物酶陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
E.用已知DAB陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果

A.吸收實驗
B.凝集實驗
C.置換實驗
D.陽性對照
E.替代實驗

A.酸性pH時酶應穩(wěn)定，酶標記抗體后活性不變
B.酶催化的底物必須是特異的，所形成的產物易于鏡下觀察
C.酶標過程中，酶與抗體連接，不影響兩者活性
D.待檢組織中不應存在與標記酶相同的內源性酶
E.所形成的終產物必須穩(wěn)定

A.辣根過氧化物酶
B.堿性磷酸酶
C.酸性磷酸酶
D.胰蛋白酶
E.葡萄糖氧化酶

A.組織徹底脫水
B.組織及時固定
C.切片徹底脫蠟
D.組織徹底透明
E.適當的烤片溫度

A.保持組織細胞結構的完整性和所要檢測物質的抗原性
B.保持組織細胞功能的完整性
C.保持組織的新鮮狀態(tài)
D.防止組織中酶被降解
E.使抗原抗體親和力更強

A.為了保證熒光充分標記，標本染色后應放置3秒鐘后再觀察
B.為了避免熒光減弱，標本染色后應立即觀察
C.為保護眼睛，應在正常光線下觀察
D.切片不能太薄，以免降低熒光的標記率
E.如果需長期保存，染色后標本需用中性樹膠進行封裱

A.未與蛋白質結合的熒光素沒有被透析除去
B.抗體以外的血清蛋白與熒光素結合
C.熒光素不純
D.抗體分子上標記的熒光素分子太多
E.切片太薄

A.抑制實驗
B.吸收實驗
C.凝集實驗
D.不加第一抗體的陰性對照試驗
E.滅活補體對照

A.抗原一抗體復合物無法與補體結合
B.大多數抗原一抗體復合物都能與補體結合
C.大多數抗原能與補體結合
D.大多數抗體能與補體結合
E.補體間相互作用