A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡
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A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調配處方，必須經(jīng)過核對
A.處以罰款
B.責令改正
C.限期整頓
D.應當依法賠償
E.依法追究刑事責任
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
A.制定國家艾滋病監(jiān)測規(guī)劃和方案
B.負責對出入境人員進行艾滋病監(jiān)測
C.負責對艾滋病發(fā)生、流行以及影響發(fā)生、流行的因素開展監(jiān)測活動
D.應當加強艾滋病防治的宣傳教育工作
E.制定本行政區(qū)域的艾滋病監(jiān)測計劃和工作方案
A.鼓勵和支持開展與防治艾滋病預防、診斷、治療等有關的科學研究，提高艾滋病防治的科學技術水平
B.領導艾滋病防治工作，建立健全艾滋病防治工作協(xié)調機制和工作責任制
C.按照職責分工負責艾滋病防治及其監(jiān)督管理工作
D.鼓勵和支持開展傳統(tǒng)醫(yī)藥以及傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥相結合防治艾滋病的臨床治療與研究
E.國家艾滋病防治規(guī)劃
A.以最快速度
B.1小時
C.2小時
D.6小時
E.12小時
A.因醫(yī)療技術過失漏診，不構成醫(yī)療事故
B.因醫(yī)療技術過失誤診，不構成醫(yī)療事故
C.因醫(yī)療責任過失漏診，構成醫(yī)療事故
D.因醫(yī)療責任過失誤診，構成醫(yī)療事故
E.因患方原因，延誤治療，不構成醫(yī)療事故
最新試題
按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師的標準，對醫(yī)師定期考核的內容包括（）
醫(yī)療機構未制定有關防范和處理醫(yī)療事故預案的，衛(wèi)生行政機關可給予的處罰是（）承擔尸檢任務的醫(yī)療機構無任何理由拒絕進行尸檢的，衛(wèi)生行政機關可給予的處罰是（）
因受刑事處罰被注銷注冊的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的
國家實行國家藥品實行藥品必須
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機構、醫(yī)療衛(wèi)生機構和有關單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是
不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥品，情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是未經(jīng)患者或家屬同意，對患者進行實驗性治療的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是
醫(yī)務人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者，給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液，給獻血者健康造成損害的
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過錯要件醫(yī)療事故的違法性要件
按照《獻血法》的規(guī)定，表述錯誤的是（）
醫(yī)師跨省調動工作，需申請辦理變更執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應（）