A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1/2<24小時(shí))
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性
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A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇
A.藥物的分子量
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進(jìn)劑
F.皮膚附屬器官的作用
A.可避免肝的首關(guān)效應(yīng)
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便,可隨時(shí)中斷給藥
E.無(wú)皮膚代謝和貯庫(kù)作用
F.使用時(shí)不可中斷治療
A.增加塑性
B.產(chǎn)生抑菌作用
C.促進(jìn)主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
F.增加潤(rùn)濕性
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無(wú)定形
F.離子狀態(tài)
A.載體使藥物提高可潤(rùn)濕性
B.載體促使藥物分子聚集
C.載體對(duì)藥物有抑晶性
D.載體保證了藥物的高度分散性
E.載體對(duì)某些藥物有氫鍵作用或絡(luò)合作用
F.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型
A.載體溶解度大
B.藥物溶解度大
C.固體分散體溶解度大
D.藥物在載體中高度分散
E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型
F.載體是高分子
A.硬脂酸鹽
B.吐溫類
C.聚乙二醇類
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.羥丙基甲基纖維素
F.酒石酸
A.主藥含量測(cè)定
B.裝量檢查
C.稠度檢查
D.微生物限度檢查
E.融變時(shí)限
F.溶出度實(shí)驗(yàn)
A.冷壓法
B.滴制法
C.研合法
D.熔和法
E.乳化法
F.分散法
最新試題
關(guān)于透皮給藥系統(tǒng),敘述錯(cuò)誤的是()
柱塞型定時(shí)釋藥膠囊主要的組成部分有()
本制劑處方中甘油的作用是()
測(cè)定粉體比表面積的方法是()
本制劑基質(zhì)的制備方法是()
靶向制劑應(yīng)具備的要求是()
該混合物的臨界相對(duì)濕度為()
關(guān)于口服定位釋藥系統(tǒng),敘述正確的是()
粉體的比表面積可用于表征()
靶向制劑的“靶”隨藥物治療目的不同而不同,“靶”包括()