按生產工藝規(guī)程以書面文件下達。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
交叉污染
印刷包裝材料
批檔案
潔凈區(qū)
供應商現場質量審計的內容包括哪些？
物料放行時進行的質量評價內容應至少包括哪些？
引起不良反應的主要因素是什么？
受托方的職責是什么？
產品的放行的條件是什么？
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