A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類(lèi)管理
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A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.特殊管理制度
B.分類(lèi)管理制度
C.放開(kāi)管理制度
D.嚴(yán)格審批制度
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷(xiāo)售或作退換貨處理的
D.超過(guò)有效期變質(zhì)不能藥用的
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名
A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.藥品分類(lèi)管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
最新試題
藥物不良反應(yīng)包括:()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
處方藥包括:()
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
反跳現(xiàn)象屬于:()
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。