單項(xiàng)選擇題體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的（）

A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度


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1.單項(xiàng)選擇題微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是（）

A.黃嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脫氫酶
D.P-450酶

2.單項(xiàng)選擇題屬后遺效應(yīng)的是（）。

A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

3.單項(xiàng)選擇題能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)的是（）

A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體

4.多項(xiàng)選擇題影響藥物作用的因素包括（）

A.藥物劑型和配伍禁忌
B.年齡和性別
C.遺傳和病理情況
D.心理因素

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于T1/2描述中，錯(cuò)誤的是（）

A.一般是指血漿藥物濃度下降一半的量
B.一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥，其T1/2是固定的
D.T1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢

6.單項(xiàng)選擇題閾劑量是指（）。

A.引起等效反應(yīng)的相對劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.藥物引起的最大效應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題恒量恒速給藥，最后形成的血藥濃度（）。

A.有效血濃度
B.Css
C.Cmax
D.Cmin

8.多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是（）

A.暫時(shí)失去藥理活性
B.具可逆性
C.特異性低
D.結(jié)合點(diǎn)有限

9.單項(xiàng)選擇題能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)的是（）。

A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體

10.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程，叫做（）。

A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄