A.建國初期
B.改革開放以來
C.第一個五年計劃
D.1990年以后
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A.改革開放以后
B.本世紀(jì)以來
C.一五計劃
D.九五計劃
A.維生素
B.解熱鎮(zhèn)痛藥
C.抗生素
D.青霉素
A.制藥強(qiáng)國
B.制藥弱國
C.制藥大國
D.制藥小國
A.中藥
B.抗生素
C.化學(xué)合成藥
D.原料藥
A.國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B.國家標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
A.1985年的《專利法》即開始對藥品提供專利保護(hù)
B.1993年開始對國外藥品實行行政保護(hù)
C.目前我國藥品知識產(chǎn)權(quán)政策基本與國際接軌
D.1992年和2000年,我國先后修改了《專利法》
A.生物藥品
B.藍(lán)色藥品
C.天然藥品
D.以上說法都正確
A.傳統(tǒng)化學(xué)制藥增長速度將逐步放慢
B.天然和生物藥品將成為行業(yè)主要增長點;
C.非處方藥的增長速度將逐漸減慢
D.天然藥品,生物藥品和非處方藥將三分天下
A.藥品制劑
B.中藥
C.原料藥
D.藥品制劑和原料藥
A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日
最新試題
按照國家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動計劃”,要求在下列哪個階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級:()
在中國,治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點是:()
我國化學(xué)制藥工業(yè)存在的問題包括:()
GMP指:()
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動計劃”,要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級的范圍包括()
2004年初,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會提出了今后我國化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點包括()
下列關(guān)于世界醫(yī)藥未來發(fā)展新趨勢的說法,正確的是:()
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中,屬于我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、且在國際上具有領(lǐng)先水平的是:()
按照我國醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點包括()
促進(jìn)我國生物制藥的發(fā)展,應(yīng)當(dāng)()