A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱(chēng)為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
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A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.表觀(guān)分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀(guān)分布容積不可能超過(guò)體液量
C.表觀(guān)分布容積的計(jì)算為V=C/X
D.表觀(guān)分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀(guān)分布容積大,表明藥物在體內(nèi)分布越廣
A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定
A.為免疫激活劑
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.與血漿蛋白無(wú)結(jié)合
D.分布呈單室模型
E.呈雙相消除
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥
A.藥物的吸收和分布
B.藥物的分布和生物轉(zhuǎn)化
C.藥物的代謝
D.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄
E.藥物的吸收和生物轉(zhuǎn)化
A.肝臟
B.胃腸道
C.血漿
D.肺
E.腎臟
A.單室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.四室模型
E.多室模型
A.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物排泄隨時(shí)間變化
C.體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化
D.藥物代謝隨時(shí)間變化
E.藥物分布隨時(shí)間變化
最新試題
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()
與藥物代謝相關(guān)的是()與藥物分布相關(guān)的是()與藥物吸收相關(guān)的是()與藥物排泄相關(guān)的是()有效地利用體內(nèi)物質(zhì)()
若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()
治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()
生物轉(zhuǎn)化的主要部位是().
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯(cuò)誤的是()
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀(guān)分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)()
藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().
理想的TDM應(yīng)測(cè)定()