A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
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你可能感興趣的試題
A.任一次用藥后1個半衰期時
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣
A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積不可能超過體液量
C.表觀分布容積的計(jì)算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣
A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定
A.為免疫激活劑
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.與血漿蛋白無結(jié)合
D.分布呈單室模型
E.呈雙相消除
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類抗抑郁藥
A.藥物的吸收和分布
B.藥物的分布和生物轉(zhuǎn)化
C.藥物的代謝
D.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄
E.藥物的吸收和生物轉(zhuǎn)化
A.肝臟
B.胃腸道
C.血漿
D.肺
E.腎臟
最新試題
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是（）血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是（）
一級消除動力學(xué)藥物單劑靜脈注射時，消除速率常數(shù)（k）與半衰期t1/2的關(guān)系是（）
理想的TDM應(yīng)測定（）
人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程（）藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）
生物轉(zhuǎn)化的主要部位是（）.
與藥物代謝相關(guān)的是（）與藥物分布相關(guān)的是（）與藥物吸收相關(guān)的是（）與藥物排泄相關(guān)的是（）有效地利用體內(nèi)物質(zhì)（）
有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）
若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率，可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡，則該藥屬于（）
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是（）