A.急性再障一雄激素
B.MDS-手術(shù)治療
C.缺鐵性貧血一輸血
D.遺傳性球形細(xì)胞增多癥一脾切除
E.白血病一放療
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A.阿糖胞苷
B.長(zhǎng)春新堿
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A.長(zhǎng)春新堿
B.環(huán)磷酰胺
C.三尖杉?jí)A
D.6-巰基嘌呤
E.甲氨蝶呤
A.發(fā)熱、貧血、出血
B.白細(xì)胞計(jì)數(shù)>50x109/L
C.骨髓增生極度活躍
D.胸骨壓痛（+）
E.骨髓中原始細(xì)胞明顯增高
A.應(yīng)采用HLA匹配的同胞異基因骨髓
B.應(yīng)在第一次化療緩解后進(jìn)行
C.應(yīng)及早進(jìn)行，與年齡有關(guān)
D.可選擇自體干細(xì)胞移植
E.異基因骨髓移植可能治愈急性白血病
A.M1型白血病
B.M2型白血病
C.M3型白血病
D.急性淋巴細(xì)胞白血病
E.急性單核細(xì)胞白血病
男，34歲，發(fā)熱、面色蒼白伴牙齦出血2周入院。入院次日起出現(xiàn)皮膚多處片狀瘀斑、血尿。血紅蛋白78g/L，白細(xì)胞2.0×109/L，血小板50×109/L，血漿纖維蛋白原0.8g/L。骨髓檢查：有核細(xì)胞增生極度活躍，細(xì)胞質(zhì)顆粒粗大的早幼粒細(xì)胞占90%?；颊叱鲅氖滓蚴牵ǎ?/p>
A.異常早幼粒細(xì)胞浸潤(rùn)血管壁
B.血小板減少
C.血小板減少伴功能異常
D.凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、X缺乏
E.DIC
男，31歲，發(fā)熱伴牙齦出血1周。查體：貧血貌，脾肋下3cm，胸骨壓痛（+），血紅蛋白65g/L，白細(xì)胞16×109/L，血小板35×109/L，骨髓增生明顯活躍，原始細(xì)胞占0.62，為迸一步診斷，應(yīng)首選哪項(xiàng)檢查（）
A.染色體核型分析
B.細(xì)胞化學(xué)染色
C.血清鐵測(cè)定
D.血細(xì)菌培養(yǎng)
E.抗血小板抗體檢測(cè)
A.慢性粒細(xì)胞白血病
B.類白血病反應(yīng)
C.急性粒細(xì)胞白血病
D.急性非淋巴細(xì)胞白血病
E.淋巴瘤
A.M1
B.M2
C.M4
D.M5
E.M6
女，29歲，1月來(lái)乏力、發(fā)熱伴牙齦腫脹出血。化驗(yàn)Hb65g/L，WBC3.0×109/L，分類見原幼細(xì)胞30%，Plt35×109/L，骨髓檢查原始細(xì)胞80%．POX染色部分呈弱陽(yáng)性，非特異性酯酶染色陽(yáng)性．NaF可抑制。該例急性白血病最可能的FAB分型是（）
A.M1型
B.M2型
C.M3型
D.M4型
E.M5型
最新試題
女性，30歲，逐漸出現(xiàn)貧血，輕度黃疸，脾肋下3cm，HGB80g／L，白細(xì)胞、血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞4%，紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)0．7%，血片中見紅細(xì)胞形態(tài)偏小，Coombs試驗(yàn)陰性。診斷應(yīng)考慮（）
本患者臨床容易出現(xiàn)（）
男性，18歲，3年來(lái)冬天或遇冷出現(xiàn)寒戰(zhàn)高熱，排醬油色尿，鞏膜無(wú)黃染，網(wǎng)織紅細(xì)胞6．5%，HGB80g／L，Ham試驗(yàn)陰性，冷熱溶血試驗(yàn)陽(yáng)性，診斷為（）
5歲幼兒，進(jìn)食蠶豆后突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗(yàn)：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）
如果出現(xiàn)頭痛，時(shí)有嘔吐，腦脊液壓力增高，腦脊液可見少量幼稚細(xì)胞，應(yīng)加用的治療是（）
本例的診斷是（）
獲得完全緩解后的治療策略是（）
男性，35歲，半年來(lái)逐漸貧血，伴牙齦出血，乏力、腰腹疼痛，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，檢驗(yàn)：HGB2g／L，WBC3．0×109／L，PLT63×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%，尿常規(guī)：隱血陽(yáng)性．Itam試驗(yàn)陽(yáng)性，糖溶血試驗(yàn)陽(yáng)性。診斷為（）
35歲，男性，服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗(yàn)：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓紅系增生活躍，可見海因小體。診斷最可能是（）
最有可能的治療是（）