A.一般為首選治療
B.一般選用潑尼松
C.近期有效率約為80%左右
D.復(fù)發(fā)時(shí)再應(yīng)用常無效
E.治療緩解后一般小劑量維持3～6個(gè)月
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A.PAC3陰性
B.脾切除治療有效
C.肝、脾大
D.骨髓中產(chǎn)板型巨核細(xì)胞增多
E.PAIg陰性
A.血清鐵蛋白測定
B.血清葉酸測定
C.血紅蛋白電泳
D.酸溶血試驗(yàn)
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)
A.急性型ITP與感染因素有關(guān)
B.血小板壽命縮短
C.骨髓巨核細(xì)胞總數(shù)減少
D.臨床上是較常見的一種出血性疾病
E.急性型ITP多見于兒童
A.纖維蛋白生成障礙
B.凝血酶生成障礙
C.血小板異常
D.凝血活酶生成障礙
E.血管壁功能異常
A.顏色的不同
B.形態(tài)不同
C.按壓后是否退色或消失
D.是否高起皮膚表面
E.是否有皮膚脫屑
A.血小板計(jì)數(shù)
B.3P試驗(yàn)
C.出血時(shí)間
D.APTT（激活的部分凝血活酶時(shí)間）
E.纖維蛋白原定量
男，49歲，半年來乏力、面色蒼白，既往體健。化驗(yàn)Hb70g/L，WBC3.2×109/L，分類N65%，132%，M3%，Plt45×109/L，骨髓增生明顯活躍，原始細(xì)胞15%，可見Auer小體，全片見巨核細(xì)胞48個(gè)，易見小巨核細(xì)胞，骨髓細(xì)胞外鐵（++），骨髓細(xì)胞內(nèi)可見環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞10%。臨床考慮MDS，根據(jù)FAB分型最可能的類型是（）
A.RA型
B.RAS型
C.RAEB型
D.RAEB-t型
E.CMML型
女，33歲，全身乏力，低熱、伴左上腹腫塊3個(gè)月。肝肋下2cm，脾肋下8cm，化驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，白細(xì)胞140×109/L，血小板100×109/L，骨髓象原始粒細(xì)胞0.02，Phl染色體陽性。正確的治療為（）
A.大劑量抗生素抗感染
B.脾切除
C.HOAP方案化療
D.羥基脲口服
E.VAP方案化療
A.肝硬化脾功能亢進(jìn)
B.急性粒細(xì)胞白血病
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.類白血病反應(yīng)
E.骨髓纖維化
A.急性粒細(xì)胞白血病
B.急性淋巴細(xì)胞白血病
C.急性單核細(xì)胞白血病
D.慢性粒細(xì)胞白血病
E.慢性淋巴細(xì)胞白血病
最新試題
男性，18歲，3年來冬天或遇冷出現(xiàn)寒戰(zhàn)高熱，排醬油色尿，鞏膜無黃染，網(wǎng)織紅細(xì)胞6．5%，HGB80g／L，Ham試驗(yàn)陰性，冷熱溶血試驗(yàn)陽性，診斷為（）
本例的診斷是（）
6個(gè)月男嬰，發(fā)育遲緩，骨質(zhì)疏松，全身皮膚蒼白、黃染，肝脾大。檢驗(yàn)：HGB60g／L，WBC6．8×109／L，PLT100×109／L，HGBF>80%，Coombs試驗(yàn)陰性，血片可見靶形細(xì)胞，紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素，骨髓紅系增生活躍，最可能的診斷是（）
獲得完全緩解后的治療策略是（）
患者出血的首要原因是（）
本患者治療首選（）
本患者臨床容易出現(xiàn)（）
35歲，男性，服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗(yàn)：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓紅系增生活躍，可見海因小體。診斷最可能是（）
此患者在治療3周后，出現(xiàn)高熱，頭痛、嘔吐、Kernig征（+），應(yīng)采取治療方案（）
患者首選治療藥物是（）