A.纖維蛋白生成障礙
B.凝血酶生成障礙
C.血小板異常
D.凝血活酶生成障礙
E.血管壁功能異常
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A.顏色的不同
B.形態(tài)不同
C.按壓后是否退色或消失
D.是否高起皮膚表面
E.是否有皮膚脫屑
A.血小板計數(shù)
B.3P試驗
C.出血時間
D.APTT(激活的部分凝血活酶時間)
E.纖維蛋白原定量
男,49歲,半年來乏力、面色蒼白,既往體健?;濰b70g/L,WBC3.2×109/L,分類N65%,132%,M3%,Plt45×109/L,骨髓增生明顯活躍,原始細胞15%,可見Auer小體,全片見巨核細胞48個,易見小巨核細胞,骨髓細胞外鐵(++),骨髓細胞內(nèi)可見環(huán)狀鐵粒幼細胞10%。臨床考慮MDS,根據(jù)FAB分型最可能的類型是()
A.RA型
B.RAS型
C.RAEB型
D.RAEB-t型
E.CMML型
女,33歲,全身乏力,低熱、伴左上腹腫塊3個月。肝肋下2cm,脾肋下8cm,化驗:血紅蛋白80g/L,白細胞140×109/L,血小板100×109/L,骨髓象原始粒細胞0.02,Phl染色體陽性。正確的治療為()
A.大劑量抗生素抗感染
B.脾切除
C.HOAP方案化療
D.羥基脲口服
E.VAP方案化療
A.肝硬化脾功能亢進
B.急性粒細胞白血病
C.慢性粒細胞白血病
D.類白血病反應(yīng)
E.骨髓纖維化
A.急性粒細胞白血病
B.急性淋巴細胞白血病
C.急性單核細胞白血病
D.慢性粒細胞白血病
E.慢性淋巴細胞白血病
A.急性再障一雄激素
B.MDS-手術(shù)治療
C.缺鐵性貧血一輸血
D.遺傳性球形細胞增多癥一脾切除
E.白血病一放療
A.阿糖胞苷
B.長春新堿
C.柔紅霉素
D.左旋門冬酰胺酶
E.足葉乙甙
A.長春新堿
B.環(huán)磷酰胺
C.三尖杉堿
D.6-巰基嘌呤
E.甲氨蝶呤
A.發(fā)熱、貧血、出血
B.白細胞計數(shù)>50x109/L
C.骨髓增生極度活躍
D.胸骨壓痛(+)
E.骨髓中原始細胞明顯增高
最新試題
本例的診斷是()
6個月男嬰,發(fā)育遲緩,骨質(zhì)疏松,全身皮膚蒼白、黃染,肝脾大。檢驗:HGB60g/L,WBC6.8×109/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,Coombs試驗陰性,血片可見靶形細胞,紅細胞呈小細胞低色素,骨髓紅系增生活躍,最可能的診斷是()
患者化療過程中出現(xiàn)突發(fā)頭昏、呼吸困難,查動脈血氧飽和度85%,血尿素10.0mol/L,要首先考慮的首要原因是()
最可能的診斷是()
該患者的首選治療是()
下列體征支持ITP診斷的是()
35歲,男性,服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛,皮膚黃染。檢驗:HGB60g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,尿常規(guī):隱血(+++),蛋白(+++)。G6PD活性3.4IU/g。骨髓紅系增生活躍,可見海因小體。診斷最可能是()
體檢中應(yīng)特別注意的體征是()
患者首選治療藥物是()
最可能的診斷是()