A.化學制藥
B.中藥生產(chǎn)
C.原料藥
D.生物制品
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A.第一個時期
B.第二個時期
C.第三個時期
D.一五期間
A.建國初期
B.改革開放以來
C.第一個五年計劃
D.1990年以后
A.改革開放以后
B.本世紀以來
C.一五計劃
D.九五計劃
A.維生素
B.解熱鎮(zhèn)痛藥
C.抗生素
D.青霉素
A.制藥強國
B.制藥弱國
C.制藥大國
D.制藥小國
A.中藥
B.抗生素
C.化學合成藥
D.原料藥
A.國家標準和地方標準
B.國家標準
C.地方標準
D.無統(tǒng)一標準
A.1985年的《專利法》即開始對藥品提供專利保護
B.1993年開始對國外藥品實行行政保護
C.目前我國藥品知識產(chǎn)權政策基本與國際接軌
D.1992年和2000年,我國先后修改了《專利法》
A.生物藥品
B.藍色藥品
C.天然藥品
D.以上說法都正確
A.傳統(tǒng)化學制藥增長速度將逐步放慢
B.天然和生物藥品將成為行業(yè)主要增長點;
C.非處方藥的增長速度將逐漸減慢
D.天然藥品,生物藥品和非處方藥將三分天下
最新試題
下列關于我國疫苗生產(chǎn)的說法中,正確的是:()
下列關于我國中藥的說法,正確的是:()
促進我國生物制藥的發(fā)展,應當()
上世紀60年代中國制藥工業(yè)的特點不包括:()
GMP指:()
我國出口遍及130多個國家和地區(qū)的是:()
提高我國中藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的策略主要有()
()年我國制定了第一部《專利法》,()年和()年進行了修改。
下列關于我國GMP認證制度的說法,錯誤的是:()
中國制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(GMP)始于:()