A.微型膠囊制劑
B.脂質(zhì)體制劑
C.環(huán)糊精包合制劑
D.固體分散體制劑
E.前體靶向藥物
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A.定位、濃集、無毒、可生物降解
B.濃集、控釋、無毒、可生物降解
C.定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解
D.定位、控釋、可生物降解
E.定位、濃集、控釋
A.控制粒子大小
B.制成溶解度較小的鹽
C.包衣
D.制成不溶性骨架片
E.與高分子化合物生成難溶性鹽
A.藥物的溶解度
B.油水分配系數(shù)
C.生物半衰期
D.劑量大小
E.藥物的穩(wěn)定性
A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入劑
D.微囊化
E.制成親水性凝膠骨架片
A.減小溶出
B.減慢擴(kuò)散
C.片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出
D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細(xì)孔壓出
E.片劑外面包控釋膜,使藥物恒速釋出
A.環(huán)狀聚合物
B.雜環(huán)狀化合物
C.多元環(huán)類化合物
D.天然高分子
E.環(huán)狀低聚糖化合物
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液態(tài)藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵化合物稱為包合物
B.包合物的幾何形狀不同
C.包合物可以提高藥物溶解度,但不能提高其穩(wěn)定性
D.維A酸被β-環(huán)糊精(β-CD.包含后可以形成固體
E.由6、7、8個(gè)葡萄糖分子構(gòu)成的環(huán)糊精分別成為α-CD、β-CD、γ-CD
A.藥物進(jìn)入立體分子空間中
B.主、客分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C.立體分子很不穩(wěn)定
D.主分子溶解度大
E.主、客分子間相互作用
A.丁澤爾現(xiàn)象
B.布朗運(yùn)動(dòng)
C.電泳
D.微粒的雙電層結(jié)構(gòu)
E.微粒的大小
最新試題
根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)分為()
不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()
為防止注射液中維生素C氧化,采取的措施是()
關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn),敘述正確的是()
藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括()
屬于天然乳化劑的是()
物理靶向制劑包括()
納米乳常用的非離子型乳化劑不包括()
測(cè)定粉體比表面積的方法是()
靶向制劑的“靶”隨藥物治療目的不同而不同,“靶”包括()