A.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50℃~55℃
B.甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.阿拉伯膠、海藻酸鈉
B.阿拉伯膠、桃膠
C.桃膠、海藻酸鈉
D.明膠、阿拉伯膠
E.果膠、CMC
A.液體藥物粉末化
B.釋藥迅速
C.無(wú)蓄積,無(wú)毒
D.能增加藥物的溶解度
E.能增加藥物的穩(wěn)定性
A.飽和水溶液法
B.重結(jié)晶法
C.研磨法
D.冷凍干燥法
E.沸騰干燥法
A.磁性制劑
B.pH敏感的靶向制劑
C.靶向給藥乳劑
D.栓塞靶向制劑
E.熱敏靶向制劑
A.起泡
B.固化
C.助懸
D.收斂
E.助溶
A.起泡
B.固化
C.助懸
D.凝聚
E.助溶
A.難溶性藥物與PEG6000形成固體分散體后,藥物的溶出加快
B.某些載體材料有抑品性,使藥物以無(wú)定形狀態(tài)分散于載體材料中,得共沉淀物
C.藥物為水溶性時(shí),采用乙基纖維素為載體制備固體分散體,可使藥物的溶出減慢
D.固體分散體的水溶性載體材料有PEG類(lèi)、PVP類(lèi)、表面活性劑類(lèi)、聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)等
E.藥物采用疏水性載體材料時(shí),制成的固體分散體有緩釋作用
A.分子態(tài)>無(wú)定形>微晶態(tài)
B.無(wú)定形>微晶態(tài)>分子態(tài)
C.分子態(tài)>微晶態(tài)>無(wú)定形
D.微晶態(tài)>分子態(tài)>無(wú)定形
E.微晶態(tài)>無(wú)定形>分子態(tài)
A.熔融法
B.研磨法
C.溶劑-非溶劑法
D.溶劑-熔融法
E.溶劑法
A.乙基纖維素
B.微晶纖維素
C.聚維酮
D.丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)
E.膽固醇
最新試題
β-環(huán)糊精包合法是()
可用作注射用包合材料的是()
下列關(guān)于β-環(huán)糊精包合物的敘述,錯(cuò)誤的是()
用明膠與阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),明膠與阿拉伯膠液混合后pH應(yīng)調(diào)到()
下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材采用復(fù)凝聚法制備微囊的敘述,錯(cuò)誤的是()
固體藥物與載體兩者以適當(dāng)比例形成的非結(jié)晶性無(wú)定型物,謂之()
以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時(shí),常用的固化劑是()
用凝聚法制備微囊時(shí)要應(yīng)用到甲醛,甲醛的作用為()
單凝聚法是指()
下列作為水溶性固體分散體載體材料的是()