A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
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A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊，保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200～300℃
B.300～400℃
C.400～500℃
D.500～600℃
E.600～700℃
最新試題
下列劑型檢查項目中有軟化點測定的是（）
若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯誤的是（）
最終抽取的供檢驗用樣品量，一般不得少于檢驗所需用量的（）
ISO9004是指（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次（）
以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則？（）
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度，需要留樣1年的是（）
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的（）
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單，按批號裝訂成冊保存（）