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單項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。利用擴散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括（）

A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入劑
D.微囊化
E.制成親水性凝膠骨架片
F.制成固體分散劑

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1.多項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
F.聚乙二醇

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2.多項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。關(guān)于緩、控釋制劑的特點，敘述正確的是（）

A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應
D.適用于半衰期很長的藥物（t1/2＜24小時）
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性

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3.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。不作為透皮吸收促進劑使用的是（）

A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇

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4.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關(guān)于影響透皮吸收的因素，敘述正確的是（）

A.藥物的分子量
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進劑
F.皮膚附屬器官的作用

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5.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)，敘述錯誤的是（）

A.可避免肝的首關(guān)效應
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便，可隨時中斷給藥
E.無皮膚代謝和貯庫作用
F.使用時不可中斷治療

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6.單項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。透皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的目的是（）

A.增加塑性
B.產(chǎn)生抑菌作用
C.促進主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
F.增加潤濕性

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7.多項選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括（）

A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無定形
F.離子狀態(tài)

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8.多項選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。載體對固體分散體中藥物溶出的促進作用是（）

A.載體使藥物提高可潤濕性
B.載體促使藥物分子聚集
C.載體對藥物有抑晶性
D.載體保證了藥物的高度分散性
E.載體對某些藥物有氫鍵作用或絡合作用
F.藥物進入載體后改變了劑型

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9.單項選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固體分散體具有速效作用是因為（）

A.載體溶解度大
B.藥物溶解度大
C.固體分散體溶解度大
D.藥物在載體中高度分散
E.藥物進入載體后改變了劑型
F.載體是高分子

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10.單項選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固體分散體的載體不包括（）

A.硬脂酸鹽
B.吐溫類
C.聚乙二醇類
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.羥丙基甲基纖維素
F.酒石酸

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