藥品的因素;使用的因素;個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和(或)傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進先出、近期先出”的原則。
最新試題
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
委托方的職責(zé)是什么?
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么?
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
重新加工
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
實施變更的目的是什么?
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
放行