A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細胞色素P-450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
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A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應
B.強心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸
A.部分激動劑
B.激動劑
C.非競爭性拮抗劑
D.競爭性拮抗劑
A.青霉素過敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
A.大于治療劑量
B.小于治療劑量
C.治療劑量
D.極量
A.藥物引起的反應與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性
C.用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
A.極量與最小有效量間范圍
B.最小中毒量與最小有效量間范圍
C.治療量與中毒量間范圍
D.95%有效量與5%中毒量間范圍
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.經(jīng)皮給藥
A.對受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B.對受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.對受體有親和力,但無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,也無內(nèi)在活性
A.ED50
B.LD50
C.pa2
D.t1/2
A.A藥的LD50比B藥小
B.A藥的LD50比B藥大
C.A藥的ED50比B藥小
D.A藥的LD50/ED50比B藥大
最新試題
治療指數(shù)是指()
藥理學研究的主要對象是()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程,叫做()
習慣性是指()
藥物的作用機制有()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
質(zhì)反應中藥物的ED50是指藥物()