單項(xiàng)選擇題藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（）。

A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血腦屏障
C.不影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程
D.影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程


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1.單項(xiàng)選擇題pKa值是（）。

A.藥物99％解離時的pH值
B.藥物50％解離時的pH值
C.藥物全部解離時的pH值
D.藥物不解離時的pH值

2.單項(xiàng)選擇題

質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）

A.引起最大效能50％的劑量
B.引起50％動物陽性效應(yīng)的劑量
C.和50％受體結(jié)合的劑量
D.達(dá)到50％有效血濃度的劑量

3.單項(xiàng)選擇題藥物副作用（）

A.與藥物的選擇性低有關(guān)
B.并非藥物效應(yīng)
C.是不可預(yù)料的
D.一般較嚴(yán)重

4.單項(xiàng)選擇題有首關(guān)消除的是（）

A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.經(jīng)皮給藥

6.單項(xiàng)選擇題多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是（）。

A.白蛋白
B.球蛋白
C.血紅蛋白
D.游離脂肪酸

7.單項(xiàng)選擇題治療指數(shù)是指（）

A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2

8.單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）。

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.由腎臟排泄
D.與血漿蛋白結(jié)合

9.單項(xiàng)選擇題藥物的作用機(jī)制有（）。

A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝或生物合成過程
C.通過對酶的抑制或促進(jìn)作用，改變生理遞質(zhì)傳遞的釋放速度及其與受體的反應(yīng)
D.所有這些

10.單項(xiàng)選擇題藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程，叫做（）

A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄