A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
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A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的變化過程
C.藥物對機體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
A.4個
B.1個
C.2個
D.5個
A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分
B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.作用點改變
B.作用機理改變
C.作用性質(zhì)改變
D.效價強度改變
A.藥物的作用、用途和不良反應(yīng)
B.藥物的作用及原理
C.藥物的不良反應(yīng)和給藥方法
D.藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素
A.靜脈給藥
B.口服給藥
C.舌下含化
D.肌內(nèi)注射
A.機體如何對藥物進行處理
B.藥物如何影響機體
C.藥物發(fā)生動力學(xué)變化的原因
D.合理用藥的治療方案
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P-450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
最新試題
有首關(guān)消除的是()
藥物的作用機制有()。
藥物副作用()
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號:()
久用可樂定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
受體激動劑的特點是()。
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
藥物消除t1/2的影響因素有()