A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
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A.作用強(qiáng)弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
A.1
B.2
C.4
D.5
四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于()。
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.副作用
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
A.興奮作用
B.副作用
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)效應(yīng)
A.預(yù)防疾病的活性物質(zhì)
B.防治疾病的活性物質(zhì)
C.治療疾病的活性物質(zhì)
D.預(yù)防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì)
A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行右移
B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線右移,且能抑制最大效應(yīng)
A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
最新試題
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
久用可樂(lè)定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱(chēng)為()。
有首關(guān)消除的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。