A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對(duì)癥治療
D.可用拮抗劑治療
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你可能感興趣的試題
A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)
C.市場(chǎng)藥物的再評(píng)價(jià)
D.藥物的制備工藝
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理
A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開(kāi)管理制度
D.嚴(yán)格審批制度
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過(guò)有效期變質(zhì)不能藥用的
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
最新試題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
藥品的法定名稱是指()。
具有療效確切的非處方藥必須是:()
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
反跳現(xiàn)象屬于:()