A.有利于藥物進一步吸收;
B.有利于藥物從腎臟排泄;
C.加快藥物發(fā)生作用;
D.兩種蛋白結合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象
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A.效價強度
B.劑量大小
C.機能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
A.5L
B.28L
C.14L
D.1.4L
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
A.藥物與血漿蛋白的結合率
B.藥物的pKA值
C.體液的pH值
D.體內(nèi)屏障
A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
B.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性
A.持久性
B.特異性
C.可逆性
D.飽和性
A.對稱S型曲線
B.長尾S型曲線
C.直線
D.雙曲線
A.5天左右
B.1天左右
C.2天左右
D.10天左右
A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.特殊運輸
D.易化擴散
A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運
D.順濃度差轉(zhuǎn)運
最新試題
部分激動藥的特點有()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
pKa值是()。
藥物進入循環(huán)后首先()。
某藥的量效關系曲線平行右移,說明()。
長期服用口服避孕藥者失敗,可能是因為()。
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應用時其效應()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
可用來注冊的是()