單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（）

A.胃粘膜
B.小腸上段
C.橫結(jié)腸
D.乙狀結(jié)腸


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1.單項(xiàng)選擇題藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是（）。

A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者

4.單項(xiàng)選擇題藥物的排泄過(guò)程是（）。

A.藥物的再分布過(guò)程
B.藥物的解毒過(guò)程
C.藥物的徹底消除過(guò)程
D.藥物的重吸收過(guò)程

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述，正確的是（）

A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補(bǔ)充劑，參與或干擾細(xì)胞代謝過(guò)程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病，主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C.新斯的明競(jìng)爭(zhēng)性抑制膽堿脂酶，是藥物對(duì)酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細(xì)胞膜的離子通道

6.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是（）。

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)劑的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)劑時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

7.單項(xiàng)選擇題體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的（）

A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度

8.單項(xiàng)選擇題微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是（）

A.黃嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脫氫酶
D.P-450酶

9.單項(xiàng)選擇題屬后遺效應(yīng)的是（）。

A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

10.單項(xiàng)選擇題能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)的是（）

A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體