A.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)
C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重
D.劑量準(zhǔn)確、服用方便、成本低廉、便于識(shí)別
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A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.口服制劑
D.外用制劑
A.用于預(yù)防人的疾病的物質(zhì)
B.用于診斷人的疾病的物質(zhì)
C.用于治療人的疾病的物質(zhì)
D.用于預(yù)防、診斷和治療人的疾病的物質(zhì)
A.以非腸道給藥為主
B.根據(jù)病情和醫(yī)囑決定
C.以灌腸給藥為主
D.以口服、外用為主
A.各期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過(guò)敏體質(zhì)無(wú)關(guān)
B.藥物變態(tài)反應(yīng)絕大多數(shù)為后天獲得
C.結(jié)構(gòu)類(lèi)似的藥物不會(huì)發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)
D.藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時(shí)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用其效應(yīng)大于任何一種藥物單獨(dú)應(yīng)用的療效,大于兩種藥物的相加作用
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
最新試題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無(wú)關(guān),屬于()。
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
服用巴比妥類(lèi)催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
非處方藥是指()
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
零售藥店均不能銷(xiāo)售:()