A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2
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你可能感興趣的試題
A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.任一次用藥后1個(gè)半衰期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣
A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱(chēng)為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
C.表觀分布容積的計(jì)算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積大,表明藥物在體內(nèi)分布越廣
A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定
A.為免疫激活劑
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.與血漿蛋白無(wú)結(jié)合
D.分布呈單室模型
E.呈雙相消除
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥
A.藥物的吸收和分布
B.藥物的分布和生物轉(zhuǎn)化
C.藥物的代謝
D.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄
E.藥物的吸收和生物轉(zhuǎn)化
最新試題
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()
口服藥物通過(guò)胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過(guò)毛細(xì)血管吸收的主要方式是()
下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述,正確的是()
藥物的消除是指().
藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().
以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()
進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()
有關(guān)"首過(guò)消除"的敘述,正確的是()
有關(guān)生物利用度(F)的敘述,不正確的是()