A.歐洲各國(guó)政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來(lái)控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長(zhǎng),而美國(guó)的競(jìng)爭(zhēng)性的藥品市場(chǎng)可以給新藥研發(fā)帶來(lái)相對(duì)豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國(guó)新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國(guó)
C.美國(guó)藥品市場(chǎng)需求增長(zhǎng)快于歐洲藥品市場(chǎng)
D.美國(guó)制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國(guó)轉(zhuǎn)移
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A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1%
C.20.1%
D.23.1%
A.92億美元
B.136.6億美元
C.192億美元
D.291億美元
A.6590億元,945元
B.12218億元,915元
C.8590億元,850元
D.9590億元,815元
A.美國(guó)>中國(guó)>日本>歐洲平均
B.中國(guó)>美國(guó)>日本>歐洲平均
C.美國(guó)>中國(guó)>歐洲平均>日本
D.中國(guó)>美國(guó)>歐洲平均>日本
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案》
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案
A.《進(jìn)口藥品法案》(DrugImportationAct)
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct)
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct)
最新試題
2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場(chǎng)份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過(guò)()家
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù),2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價(jià))約為()
在過(guò)去的40年間,中國(guó)、日本、歐洲和美國(guó)的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長(zhǎng)速度排序正確的是()
關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來(lái)的影響,描述正確的是()
IQVIA預(yù)計(jì),至2021年,下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一()
根據(jù)IMS報(bào)告,新興市場(chǎng)也呈現(xiàn)完全的繁榮景象,引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng),下列哪個(gè)市場(chǎng)不是新興市場(chǎng)()。
在美國(guó),開(kāi)始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進(jìn)行分類(lèi)管理的是()
藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分,目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為()
2005年,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()