A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費用法案》
D.《反干擾包裝法案》
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你可能感興趣的試題
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費用法案》
D.《反干擾包裝法案
A.《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
C.《生物藥品法案》（BiologicsControlAct）
D.《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct）
A.氨基比林不良反應(yīng)事件
B.反應(yīng)停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件
A.1838年出臺了《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.1848年出臺了《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
D.1948年出臺了《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
A.19世紀美國制藥工業(yè)發(fā)達，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴重
B.19世紀美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進口藥品，進口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴重
C.19世紀美國制藥工業(yè)發(fā)達，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是各國民族制藥工業(yè)保護政策嚴重
D.19世紀美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進口藥品，進口的主要問題是沖擊國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展
A.細胞抑制劑（抗癌）和血管緊張素Ⅱ抑制劑
B.膽固醇和甘油三酯還原劑和細胞抑制劑（抗癌）
C.細胞抑制劑（抗癌）和抗?jié)兯?br />
D.膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑
A.甲醇
B.丙三醇
C.丙二醇
D.二甘醇
A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑
A.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重約為45％，遠高于世界其他國家和地區(qū)
B.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重約為30％，略高于世界其他國家和地區(qū)
C.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重過高，主要是由于我國長期的“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”政策帶來的
D.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重過高，主要是由于我國藥品的需求大于供給引起的
A.新藥研發(fā)周期長
B.新藥研發(fā)費用高
C.新藥研發(fā)風(fēng)險大
D.新藥研發(fā)收益高
最新試題
根據(jù)IMS的估計，中國藥品市場價值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場的（）
2008年，全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的（）
根據(jù)國外的研究，國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）
2008年全球藥品市場達7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計約占21.9％。
2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù)，2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）約為（）
根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。
普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單