A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
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A.歐洲各國(guó)政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長(zhǎng)，而美國(guó)的競(jìng)爭(zhēng)性的藥品市場(chǎng)可以給新藥研發(fā)帶來相對(duì)豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國(guó)新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國(guó)
C.美國(guó)藥品市場(chǎng)需求增長(zhǎng)快于歐洲藥品市場(chǎng)
D.美國(guó)制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國(guó)轉(zhuǎn)移
A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1％
C.20.1％
D.23.1％
A.92億美元
B.136.6億美元
C.192億美元
D.291億美元
A.6590億元，945元
B.12218億元，915元
C.8590億元，850元
D.9590億元，815元
A.美國(guó)>中國(guó)>日本>歐洲平均
B.中國(guó)>美國(guó)>日本>歐洲平均
C.美國(guó)>中國(guó)>歐洲平均>日本
D.中國(guó)>美國(guó)>歐洲平均>日本
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案》
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案
最新試題
品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達(dá)（）
上個(gè)世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長(zhǎng)，到2005年，美國(guó)和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
2008年，全球最暢銷的十個(gè)品牌藥物的市場(chǎng)份額占全球藥品市場(chǎng)總額的（）
“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期（）
2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）
1906年，美國(guó)通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國(guó)這部最早的藥品法（）
在美國(guó)，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）