A.口服片劑,不進(jìn)行微生物限度檢查
B.凡檢查溶出度的片劑,不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.凡檢查均勻度的片劑,不進(jìn)行片重差錯(cuò)檢查
D.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異
E.在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣
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A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.0
E.12.6
A.吐溫-80>吐溫-40>吐溫-60>吐溫-20
B.吐溫-20>吐溫-60>吐溫-40>吐溫-80
C.吐溫-80>吐溫-60>吐溫-40>吐溫-20
D.吐溫-20>吐溫-40>吐溫-60>吐溫-80
E.吐溫-20>吐溫-80>吐溫-40>吐溫-60
A.親水親油平衡值
B.曇點(diǎn)
C.臨界膠團(tuán)濃度
D.適宜的黏稠度
E.毒性
A.散劑
B.膠囊劑
C.微丸
D.滴丸
E.滴眼劑
A.擴(kuò)散
B.溶解
C.降解
D.溶出
E.崩解
A.固體分散體
B.結(jié)腸定位制劑
C.脂質(zhì)體
D.胃內(nèi)漂浮制劑
E.植入劑
A.口崩片
B.眼用控釋膜
C.納米乳劑
D.滴丸
E.噴霧劑
A.藥物釋放系統(tǒng)
B.透皮給藥系統(tǒng)
C.多劑量給藥系統(tǒng)
D.靶向制劑
E.納米制劑
A.裱背層
B.藥物貯庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.糖衣層
A.能選擇性地分布于某些組織和器官
B.延長(zhǎng)藥效
C.與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似
D.毒性大,使用受限制
E.可以提高藥物生物利用度
最新試題
維生素C注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()
柱塞型定時(shí)釋藥膠囊主要的組成部分有()
本制劑處方中甘油的作用是()
利用擴(kuò)散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括()
根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)分為()
關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn),敘述正確的是()
不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
屬于天然乳化劑的是()
納米乳常用的非離子型乳化劑不包括()
關(guān)于納米乳,敘述錯(cuò)誤的有()