A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零
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A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量
B.反映藥物吸收速度對(duì)藥效的影響
C.又稱吸收分?jǐn)?shù),表示血管外用藥時(shí),藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)
D.血管外注射時(shí),F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值,由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計(jì)算出
A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高,有利于排泄
E.藥物的極性升高,有利于分布
A.刺激性大,不宜肌內(nèi)注射
B.對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛
A.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強(qiáng)的藥物,相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個(gè)體差異
C.某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象
D.所有藥物都有首過消除,但程度不同
E.某些藥物口服通過胃腸黏膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸黏膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2
A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.任一次用藥后1個(gè)半衰期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣
A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
最新試題
單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為()
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是()
若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()
治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯(cuò)誤的是()
理想的TDM應(yīng)測(cè)定()
藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()