單項選擇題根據(jù)IMS的估計,中國藥品市場價值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場的()

A.126億,2%;
B.312億,4%;
C.420億,6%;
D.612億,10%;


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題2005年,北美和歐洲藥品市場的增長率分別達到了()。

A.17.1%,15.2%;
B.15.2%,17.1%;
C.7.1%,5.2%;
D.5.2%,7.1%;

2.單項選擇題2008年全球藥品市場達7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計約占21.9%。

A.歐洲,北美,日本;
B.北美,歐洲,日本;
C.日本,北美,歐洲;
D.北美,日本,歐洲;

3.單項選擇題藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分,目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為()

A.15%、10%和20%;
B.10%、15%和25%;
C.10%、15%和20%;
D.15%、10%和25%;

4.多項選擇題關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響,描述正確的是()

A.該法案的實施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會帶來藥品安全性隱患

5.多項選擇題關(guān)于美國《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()

A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策

6.多項選擇題1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()

A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典(USP)和國家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標準

7.多項選擇題盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是,消費者并沒有得到太多的實惠,原因是()

A.降價后的藥品利潤薄,企業(yè)不愿生產(chǎn),消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息,沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低,很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售

8.單項選擇題2005年,中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()

A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)

9.單項選擇題據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價)約為()

A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣

10.單項選擇題在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()

A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移

最新試題

2017年中國藥品市場中,()是最大的藥品銷售市場,占全銷售的近4成。

題型:單項選擇題

2008年,全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的()

題型:單項選擇題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)進入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期()

題型:單項選擇題

1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()

題型:多項選擇題

盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是,消費者并沒有得到太多的實惠,原因是()

題型:多項選擇題

在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()

題型:單項選擇題

1992年美國頒布實施了(),是FDA立法史又一個重要里程碑,它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用,此費用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

題型:單項選擇題

根據(jù)國外的研究,國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要()

題型:單項選擇題

IQVIA預(yù)計,至2021年,下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一()

題型:單項選擇題

在過去的40年間,中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是()

題型:單項選擇題