A.膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑（抗癌）、抗?jié)兯?br />
B.抗?jié)兯?、膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑（抗癌）
C.細(xì)胞抑制劑（抗癌）、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗?jié)兯?br />
D.血管緊張素Ⅱ抑制劑、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.4萬(wàn)億，8％；
B.3萬(wàn)億，14％；
C.4萬(wàn)億，20％；
D.2萬(wàn)億，16％；
A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》；
A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》；
A.《進(jìn)口藥品法案》（DrugImportationAct）；
B.《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）；
C.《生物藥品法案》（BiologicsControlAct）；
D.《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct）；
A.126億，2％；
B.312億，4％；
C.420億，6％；
D.612億，10％；
A.17.1％，15.2％；
B.15.2％，17.1％；
C.7.1％，5.2％；
D.5.2％，7.1％；
A.歐洲，北美，日本；
B.北美，歐洲，日本；
C.日本，北美，歐洲；
D.北美，日本，歐洲；
A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；
A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國(guó)藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會(huì)帶來(lái)藥品安全性隱患
A.1983年通過(guò)
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過(guò)200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策
最新試題
中國(guó)藥品市場(chǎng)在2017年突破2萬(wàn)億大關(guān)，達(dá)到（）億元
上個(gè)世紀(jì)80年代以來(lái)，世界發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長(zhǎng)，到2005年，美國(guó)和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
根據(jù)IMS的估計(jì)，中國(guó)藥品市場(chǎng)價(jià)值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場(chǎng)的（）
“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過(guò)了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）
19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）
關(guān)于美國(guó)《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
在過(guò)去的40年間，中國(guó)、日本、歐洲和美國(guó)的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長(zhǎng)速度排序正確的是（）
根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）