單項(xiàng)選擇題2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()

A.膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑(抗癌)、抗?jié)兯?br /> B.抗?jié)兯?、膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑(抗癌)
C.細(xì)胞抑制劑(抗癌)、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗?jié)兯?br /> D.血管緊張素Ⅱ抑制劑、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑


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1.單項(xiàng)選擇題2005年,美國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約()美元,約占GDP的()

A.4萬(wàn)億,8%;
B.3萬(wàn)億,14%;
C.4萬(wàn)億,20%;
D.2萬(wàn)億,16%;

2.單項(xiàng)選擇題“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過(guò)了(),規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》;

3.單項(xiàng)選擇題在美國(guó),開始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進(jìn)行分類管理的是()

A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》;

4.單項(xiàng)選擇題1937年,美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導(dǎo)致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過(guò)了(),強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

A.《進(jìn)口藥品法案》(DrugImportationAct);
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct);
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct);
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct);

6.單項(xiàng)選擇題2005年,北美和歐洲藥品市場(chǎng)的增長(zhǎng)率分別達(dá)到了()。

A.17.1%,15.2%;
B.15.2%,17.1%;
C.7.1%,5.2%;
D.5.2%,7.1%;

7.單項(xiàng)選擇題2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場(chǎng)份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。

A.歐洲,北美,日本;
B.北美,歐洲,日本;
C.日本,北美,歐洲;
D.北美,日本,歐洲;

8.單項(xiàng)選擇題藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分,目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為()

A.15%、10%和20%;
B.10%、15%和25%;
C.10%、15%和20%;
D.15%、10%和25%;

9.多項(xiàng)選擇題關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來(lái)的影響,描述正確的是()

A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國(guó)藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會(huì)帶來(lái)藥品安全性隱患

10.多項(xiàng)選擇題關(guān)于美國(guó)《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()

A.1983年通過(guò)
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過(guò)200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策

最新試題

中國(guó)藥品市場(chǎng)在2017年突破2萬(wàn)億大關(guān),達(dá)到()億元

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上個(gè)世紀(jì)80年代以來(lái),世界發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長(zhǎng),到2005年,美國(guó)和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)IMS的估計(jì),中國(guó)藥品市場(chǎng)價(jià)值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場(chǎng)的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過(guò)了(),規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分,目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

19世紀(jì),美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口,而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()

題型:多項(xiàng)選擇題

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù),2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價(jià))約為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于美國(guó)《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

在過(guò)去的40年間,中國(guó)、日本、歐洲和美國(guó)的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長(zhǎng)速度排序正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì),按2000年美元價(jià)格計(jì)算,平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題