A.17.1%,15.2%;
B.15.2%,17.1%;
C.7.1%,5.2%;
D.5.2%,7.1%;
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A.歐洲,北美,日本;
B.北美,歐洲,日本;
C.日本,北美,歐洲;
D.北美,日本,歐洲;
A.15%、10%和20%;
B.10%、15%和25%;
C.10%、15%和20%;
D.15%、10%和25%;
A.該法案的實施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會帶來藥品安全性隱患
A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策
A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質及其含量
D.引入了美國藥典(USP)和國家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標準
A.降價后的藥品利潤薄,企業(yè)不愿生產(chǎn),消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息,沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低,很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售
A.化學原料藥子行業(yè)
B.化學藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉移
A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元
最新試題
中國藥品市場在2017年突破2萬億大關,達到()億元
2008年,我國衛(wèi)生總費用約()元,人均衛(wèi)生費用()
根據(jù)IMS的估計,中國藥品市場價值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場的()
2005年,美國衛(wèi)生總費用達到了約()美元,約占GDP的()
2008年全球藥品市場達7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計約占21.9%。
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)進入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術等高新技術時期()
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,目前國內醫(yī)藥制造企業(yè)超過()家
1937年,美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了(),強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()
2006年3月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令:《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。