A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國(guó)藥典（USP）和國(guó)家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
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A.降價(jià)后的藥品利潤(rùn)薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買(mǎi)不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤(rùn)小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒(méi)有主動(dòng)購(gòu)買(mǎi)降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國(guó)仿制藥品審批門(mén)檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國(guó)政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來(lái)控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長(zhǎng)，而美國(guó)的競(jìng)爭(zhēng)性的藥品市場(chǎng)可以給新藥研發(fā)帶來(lái)相對(duì)豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國(guó)新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國(guó)
C.美國(guó)藥品市場(chǎng)需求增長(zhǎng)快于歐洲藥品市場(chǎng)
D.美國(guó)制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國(guó)轉(zhuǎn)移
A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1％
C.20.1％
D.23.1％
A.92億美元
B.136.6億美元
C.192億美元
D.291億美元
A.6590億元，945元
B.12218億元，915元
C.8590億元，850元
D.9590億元，815元
最新試題
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）
1937年，美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過(guò)了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
關(guān)于美國(guó)《罕見(jiàn)病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
根據(jù)國(guó)外的研究，國(guó)外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
根據(jù)IMS的估計(jì)，中國(guó)藥品市場(chǎng)價(jià)值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場(chǎng)的（）
盡管中國(guó)政府主管部門(mén)對(duì)藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開(kāi)始至2005年10月，中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒(méi)有得到太多的實(shí)惠，原因是（）
“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過(guò)了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期（）